Příprava vzorků, Spotřební materiál, LC/MS, LC/MS/MS, LC/QQQ
ZaměřeníKlinická analýza
VýrobceWaters
Význam tématu
Analýza sérové koncentrace 25-hydroxyvitaminu D je nezbytná pro hodnocení vitaminového stavu pacientů a pro výzkum souvislostí s onemocněními, jako jsou rakovina, kardiovaskulární choroby nebo autoimunitní poruchy. Zvýšený objem klinických vzorků vyžaduje metody s vysokou přesností, reprodukovatelností a propustností. Kombinace LC-MS/MS a automatizované přípravy vzorků umožňuje eliminovat nevýhody imunoanalytických testů, zejména omezenou ko-specificitu pro 25(OH)D2 a 25(OH)D3.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem studie bylo vyvinout a validovat offline automatizovaný postup pevné fáze extrakce (SPE) sérových vzorků pro měření total 25(OH)D pomocí UPLC-MS/MS. Klíčové body:
- automatizované uvolnění 25(OH)D z vazebných proteinů a odstranění matricových interferencí,
- integrace sledování vzorků od primární zkumavky po výsledná data,
- ověření linearity, přesnosti, preciznosti a zotavení,
- porovnání s referenční hexanovou LLE LC-MS/MS metodou z Bristol Royal Infirmary.
Použitá metodika a instrumentace
Postup zahrnoval tyto kroky: proteinovou precipitaci (ZnSO4 + methanol), automatizovanou SPE na Oasis HLB μElution destičkách a chromatografickou separaci na ACQUITY UPLC BEH Phenyl kolonce. Detekce využila vícečetného sledování (MRM) v pozitivním režimu ESI. Klíčové instrumenty a software:
- Offline Automated Sample Preparation System (OASPS) pro robotizované dávkování a práci s 96-jamkovými destičkami,
- Oasis HLB μElution SPE destičky pro rychlou extrakci a eliminaci kroků odpařování,
- ACQUITY UPLC System s BEH Phenyl kolonkou (2.1×50 mm, 1.7 µm),
- ACQUITY TQD MS detektor v režimu MRM,
- MassLynx 4.1 a TargetLynx Application Manager pro akvizici a zpracování dat.
Hlavní výsledky a diskuse
Analytické parametry metody:
- Linearity r2 > 0.997 v rozsahu 2.5–220 ng/mL pro oba analyty,
- Intra-assay preciznost (CV) ≤ 7.7 %, inter-assay CV < 12 %,
- Přesnost ověřená DEQAS externími QC vzorky: odchylky ≤ 10.8 %,
- Zotavení 25(OH)D2 i 25(OH)D3 > 80 % v celém analytickém rozsahu,
- Minimální iontové potlačení díky optimalizované chromatografii a čištění,
- Srovnání s hexanovou LLE metodou: regresní vztah Waters = 0.98×BRI + 1.47 ng/mL (r2 = 0.96), bias +1.3 ng/mL.
Přínosy a praktické využití metody
Automatizované workflow přináší významné výhody:
- redukce manuálních kroků a chyb operátora,
- zkrácení přípravy 96 vzorků na ~2 hodiny,
- možnost zpracovat až 192 vzorků za směnu,
- vysoká reprodukovatelnost a spolehlivost výsledků pro klinický výzkum.
Budoucí trendy a možnosti využití
Další rozvoj se zaměří na plnou integraci s laboratorními informačními systémy (LIMS), rozšíření na další vitamíny a metabolity, adopci vysokopropustných screeningů a využití umělé inteligence pro pokročilou analýzu dat. Možné je i přizpůsobení pro automatizované klinické platformy point-of-care.
Závěr
Navržená offline automatizovaná metoda SPE v kombinaci s UPLC-MS/MS nabízí robustní, přesné a vysoce propustné řešení pro měření sérového 25-hydroxyvitaminu D. Eliminuje náročné manuální kroky, minimalizuje variabilitu a umožňuje efektivní zpracování velkého počtu vzorků v klinickém výzkumu.
Reference
- Gorham ED, et al. Optimal vitamin D status for colorectal cancer prevention: quantitative meta-analysis. Am J Prev Med. 2007;32:210–6.
- Garland CF, Gorham ED, Mohr SB, Grant WB, Giovannucci EL, Lipkin M, et al. Vitamin D and prevention of breast cancer: pooled analysis. J Steroid Biochem Mol Biol. 2007;103:708–11.
- Standing Committee on the Scientific Evaluation of Dietary Reference Intakes Institute of Medicine. Dietary Reference Intakes for calcium, phosphorus, magnesium, vitamin D and fluoride. National Academy Press; 1997.
- Hollis B. The Determination of Circulating 25-Hydroxyvitamin D: No Easy Task. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89(7):3149–51.
- Passing H, Bablok W. A new biometrical procedure for testing the equality of measurements from two different analytical methods. J Clin Chem Biochem. 1983;21:709–20.
- Bland JM, Altman DG. Statistical methods for assessing agreement between two methods of clinical measurement. Lancet. 1986;1:307–10.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.