Spotřební materiál, HPLC, LC kolony
ZaměřeníFarmaceutická analýza
VýrobceWaters
Význam tématu
Modernizace USP metod pro analýzu semisólidních i tekutých formulací s lidokainem umožňuje zrychlení měření a zároveň zachování či zlepšení separačního výkonu. Díky použití nových hybridních BEH částic lze dosáhnout vyšší stability kolon a robustnějších výsledků ve farmaceutické kontrole kvality.
Cíle a přehled studie / článku
Cílem bylo převést stávající USP HPLC metody pro lidokainové gely, masti a roztoky na modernější kolony XBridge BEH C18 různých velikostí částic a ověřit přenositelnost metod na přístrojích od čtyř výrobců. Studie hodnotila rychlost analýzy, rozlišení kritických párů látek a konzistenci výsledků na různých systémech.
Použitá metodika
Pro semisólidní formulace (2 % gel, 5 % mast) a orální roztok lidokainu byly připraveny vzorkové roztoky dle USP monografií. Použity byly gradientní i izokratické režimy s mobilní fází fosforečnanová pufr/acetonitril či kyselina fosforečná/acetonitril. Metody byly modernizovány postupným snižováním velikosti částic z 5 µm na 3,5 µm a 2,5 µm při zachování doporučeného poměru délky kolony k velikosti částice (L/dp) a zvýšení průtoku podle USP pokynů.
Použitá instrumentace
- Waters Alliance e2695 Quaternary HPLC s detektorem 2489 UV/Vis
- Shimadzu Nexera-i LC-2040C 3D UHPLC
- Agilent 1100 Binary LC s DAD detektorem
- Agilent 1260 Infinity Quaternary LC s DAD detektorem
- Empower 3 CDS Software pro správu dat
Hlavní výsledky a diskuse
Modernizací z kolony Atlantis dC18 (5 µm) a XTerra RP18 (3,5 µm) na XBridge BEH C18 bylo dosaženo:
- Zkrácení doby analýzy semisólidních vzorků až o 73 % při použití kolony 2,5 µm, 4,6×75 mm
- Zkrácení doby analýzy roztoku o 50 % s kolonkou 2,5 µm, 4,6×100 mm
- Zvýšení rozlišení kritického páru lidokain – ropivakain related compound A
- Udržení srovnatelných chromatogramů napříč všemi čtyřmi LC systémy s drobnými posuny retence v důsledku rozdílů v mrtvém objemu
- Zvýšení zpětného tlaku odpovídající přechodu na UHPLC systémy
Přínosy a praktické využití metody
Díky zrychleným analýzám lze v kontrolních laboratořích zpracovat více vzorků za jednotku času, snížit spotřebu mobilní fáze a zvýšit provozní efektivitu bez potřeby složité revalidace metod. Robustnost BEH částic přispívá k vyšší životnosti kolony a spolehlivějším výsledkům v GMP prostředí.
Budoucí trendy a možnosti využití
Další směřování spočívá v nasazení sub2 µm a superficially porous částic pro ještě vyšší rychlost a efektivitu, rozšíření na další farmaceutické aktivní složky, automatizaci přípravy vzorků a využití umělé inteligence pro optimalizaci chromatografických podmínek.
Závěr
Modernizace USP LC metod pro formulace s lidokainem na kolony XBridge BEH C18 přináší významné zkrácení doby analýzy, zlepšení rozlišení a plnou přenositelnost metod mezi různými HPLC a UHPLC systémy bez ztráty výkonu.
Reference
- USP40-NF35 S1 Monograph, Lidocaine Hydrochloride Oral Topical Solution
- USP40-NF35 S1 Monograph, Lidocaine Hydrochloride Jelly
- USP40-NF35 S1 Monograph, Lidocaine Ointment
- Swann T, Nguyen JM. USP Method Modernization Using Equivalent L/dp. Waters Application Note, 2016, p/n 720005666EN
- USP General Chapter <621> Chromatography
- USP General Chapter <1225> Validation of Compendial Procedures
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.