Software, LC/TOF, LC/HRMS, LC/MS, LC/MS/MS
ZaměřeníPotraviny a zemědělství
VýrobceAgilent Technologies
Význam tématu
Analýza veterinárních léčiv v potravinách je klíčová pro zajištění bezpečnosti potravinové suroviny a dodržení přísných legislativních limitů. Kombinace vysoce selektivních LC/MS metod a rozsáhlé databáze usnadňuje screening stovek sloučenin s cílem odhalit nežádoucí rezidua a možné neznámé kontaminanty.
Cíle a přehled článku
Účelem článku je představit Agilent Veterinary Drug Personal Compound Database and Library (PCDL) určenou pro LC/TOF a Q-TOF MS metody. Článek popisuje, jak databáze s více než 2 100 sloučeninami a 5 200 MS/MS spektry zjednodušuje komplexní screening, retrospektivní analýzu a potvrzení výsledků.
Použitá metodika a instrumentace
Metoda spočívá v akvizici dat ve full-scan režimu a All Ions MS/MS pro neomezený screening.
- Akvizice plného spektra a fragmentačních dat bez předem definovaného seznamu analyzovaných látek
- Identifikace na základě přesné hmotnosti, retenčního času, izotopového vzorce a fragmentačního patternu
- Potvrzení shody spekter s PCDL, eliminace falešně pozitivních signálů
- Retrospektivní data mining bez nutnosti nových analýz vzorků
Použitá instrumentace
- Agilent 1290 Infinity II LC systém (vysoké rozlišení chromatografie)
- Agilent 6200 Series TOF nebo 6500 Series Q-TOF LC/MS (přesná hmotnost, full-scan, All Ions MS/MS)
- Agilent Jet Stream ESI zdroj (vylepšená citlivost)
- Agilent MassHunter Acquisition a Qualitative/Quantitative Analysis Software
Hlavní výsledky a diskuse
PCDL nabídla:
- Databázi >2 100 veterinárních léčiv s přesnou hmotností neutrálních molekul
- MS/MS spektra >1 500 sloučenin při různých kolizních energiích (10, 20, 40 V)
- Retenční časy pro >120 sloučenin a kategorizaci pomocí regulačních tagů
- Možnost rozšíření PCDL o vlastní sloučeniny a opětovnou analýzu historických dat
Implementace vedla ke zrychlení metody, zlepšení kvality dat a snížení falešně pozitivních/negativních výsledků.
Přínosy a praktické využití metody
- Komplexní screening více tříd veterinárních léčiv v mase a potravinách živočišného původu
- Dodržení legislativních požadavků v EU, USA, Číně a Japonsku
- Schopnost detekce známých i podezřelých látek v jediném běhu
- Úspora času díky softwareovým nástrojům pro správu a editaci databází
Budoucí trendy a možnosti využití
Očekává se rozšíření PCDL o nové látky a kontaminanty vznikající v důsledku změn zemědělských postupů. Integrace umělé inteligence pro automatizované návrhy podezřelých látek a rychlejší zpracování dat zvyšuje potenciál pro on-line monitoring potravinové bezpečnosti.
Závěr
Agilent Veterinary Drug PCDL v kombinaci s LC/TOF a Q-TOF MS přináší robustní, flexibilní řešení pro screening veterinárních léčiv. Metoda umožňuje vysokou míru jistoty identifikace a retrospektivní analýzu, což zefektivňuje kontrolu kvality potravin.
Reference
- Agilent Technologies. Veterinary Drug Personal Compound Database and Library Application Note, 2016.
- Council Directive 96/23/EC, European Union.
- U.S. CFR Title 21 Part 556, USDA Anal Bioanal Chem, 2014.
- MOA Notice 235, China/Japan.
Obsah byl automaticky vytvořen z originálního PDF dokumentu pomocí AI a může obsahovat nepřesnosti.