Nabídka práce byla uzavřena

Kontaktní informace již nejsou veřejně dostupné.

Validační Specialista HPLC

Neaktivní
Zentiva

Kořeny společnosti Zentiva sahají více než 530 let do historie až k malé lékárně U Černého orla, která kdysi sloužila pražským občanům. Na svůj původ a historický odkaz jsme velice hrdí – neustále nás utvrzují v našem odhodlání sloužit v první řadě našim zákazníkům a zároveň formují naše budoucí priority s cílem zlepšovat zdravotní péči.

Vyvíjíme léčiva

Věnujeme se výzkumu a vývoji, abychom podpořili inovace a dokázali tak objevovat nové a stále lepší způsoby poskytování vysoce kvalitních a dostupných léčiv. Náš mezinárodní tým zahrnuje pracovníky z celé Evropy, včetně vědců z oboru a akademických partnerů z řady evropských univerzit.

Naši odborníci staví na špičkových vědeckých poznatcích a ke své práci využívají nejmodernější vybavení našeho prvotřídního výzkumného pracoviště v Praze. Využíváme příležitostí, které nastávají po skončení platnosti aktuálních patentů, a s pomocí intenzivních inovací dále rozšiřujeme své obsáhlé léčebné portfolio.

Vyrábíme léčiva

Díky rozsáhlé výrobní síti a stěžejním závodům v Praze a Bukurešti, ze kterých vycházejí značné možnosti naší produkce a dodavatelského řetězce, jsme se stali tahounem oboru generických a volně prodejných léčiv sídlícím v samém srdci Evropy. Naše průmyslové kapacity nám umožňují spolehlivě vyrábět vysoce kvalitní a dostupná léčiva pro miliony našich zákazníků, navíc za atraktivní ceny.

Naše výrobní síť a odolné dodavatelské řetězce patří k nezbytným podmínkám zajištění kontinuity zdravotní péče pro velký počet lidí, což je v dnešní době důležitější než kdy dřív. V současnosti investujeme do modernizace a rozšiřování svých výrobních provozů a zároveň zefektivňujeme procesy s cílem optimalizovat produktivitu.

Proč k nám?

Zentiva má výzkumné a vývojové centrum se sídlem v Praze. Náš výzkumný a vývojový tým používá nejmodernější metodiky k vývoji a aktivnímu řízení životního cyklu aktivních farmaceutických složek, podporuje inovace ve složení léčivých přípravků a přináší bioekvivalentní léčiva s přidanou hodnotou evropským regulačním orgánům ke kontrole a schválení. Interní schopnost je rozšířena sítí akademických partnerství včetně stěžejního programu „The Parc“ a „Programu otevřených inovací“.

Výzkumné a vývojové centrum Zentivy v Praze dává příležitost podílet se na špičkové vědecké práci, která pomáhá dodávat moderní, dostupné a cenově dostupné léky pacientům v Evropě i mimo ni. Desítky aktivních výzkumných projektů jsou realizovány jak pod jednou střechou, s využitím široké škály moderního vybavení a odborných znalostí, tak prostřednictvím partnerství s externími subjekty, kde jsou budovány expertní synergie. Nachází se v samém srdci společnosti, rozhraní mezi výzkumem a vývojem a zbytkem společnosti jsou obvykle na dosah ruky, což je vynikající způsob, jak získat znalosti v přidružených oborech, jako jsou regulatory affairs, duševní vlastnictví, výroba, zajišťování kvality, lékařství a mnoho dalších. Inovativní kultura v týmu R&D je založena na sdílených hodnotách, jako je respekt, odvaha, týmová práce a nadšení.

Přihlaste se a zjistěte více!

VALIDAČNÍ SPECIALISTA HPLC

Co bude Vaše práce?
  • Vývoj, validace a verifikace HPLC metod
  • Zpracování validační dokumentace
  • Příprava dokumentace pro registraci
  • Realizace analytické kontroly surovin, meziproduktů a hotových výrobků s cílem zajistit kvalitu přípravků při výrobě a zavádění
  • Spolupráce na projektech dle potřeb společnosti za účelem zlepšení firemních procesů v dané oblasti (zajištění neustálého rozvoje společnosti)
  • Evidence analytického deníku, vypracování protokolů a podkladů pro propouštění surovin a přípravků
  • Vypracování podkladů pro validační protokoly
  • Provádění transferů a verifikací analytických metod včetně jejich dokumentace
  • Zpracování předpisové dokumentace
  • Zajišťování údržby a kontroly používaných přístrojů s cílem zajistit jejich správnou funkci
  • Obeznámení se s registrační dokumentací a SVP požadavky kladenými na registrační laboratoře
  • Dodržování zásad SVP (správné výrobní praxe), BOZP a ochrany životního prostředí
Požadujeme
  • VŠ farmaceutického / chemického zaměření
  • Praxe v laboratoři nutná v rozsahu minimálně 2 roky
  • Znalost anglického jazyka
  • Jednosměnný provoz
  • Znalost SVP pravidel, ICH guidline, práce na PC (Excel, PowerPoint)
  • Proaktivní přístup, časovou flexibilitu, chuť učit se
  • Komunikativní osobnost se schopností týmové spolupráce
Nabízíme
  • Možnost získat zajímavou pracovní zkušenost
  • Podnětné pracovní klima v dynamicky se rozvíjející společnosti
  • Odpovídající finanční ohodnocení

V případě zájmu o pracovní pozici vyplňte formulář na webu ZENTIVA