Zlepšení výtěžnosti oligonukleotidů a jejich konjugátů pomocí Clarity XRO

Čt, 16.4.2026 | Originální článek z: Phenomenex
Zlepšete výtěžnost oligonukleotidů pomocí Clarity XRO. Naučte se optimalizovat lýzu, SPE podmínky a eluci pro vyšší reprodukovatelnost u komplexních biologických vzorků.
  • Foto: Phenomenex: Zlepšení výtěžnosti oligonukleotidů a jejich konjugátů pomocí Clarity XRO
  • Video: Phenomenex: How to Improve Oligonucleotide & Oligo Conjugate Recovery Using Clarity XRO | Phenomenex Tips 

Tento technický přehled popisuje, jak zlepšit výtěžnost oligonukleotidů a jejich konjugátů pomocí Clarity™ XRO. Postup se zaměřuje na optimalizaci přípravy vzorku a podmínek SPE extrakce s cílem dosáhnout vyšší výtěžnosti, reprodukovatelnosti a efektivity při práci s komplexními biologickými matricemi.

Clarity XRO je nová generace extrakčního kitu určená pro izolaci oligonukleotidů a jejich konjugátů. Verze Pro řeší variabilitu v rutinních analýzách a zkracuje čas potřebný pro optimalizaci metody.

Materiály a vybavení

  • Extrakční kit Clarity™ XRO
  • Lyzační pufr (lysis/loading buffer)
  • Proteináza K (součást kitu)
  • Antioxidanty (přídavek do pufru v případě oxidace vzorku)
  • Keramické kuličky (pro homogenizaci tkání)
  • SPE kolony nebo destičky
  • Ekvilibrační pufr
  • Promývací roztok (wash buffer)
  • Eluční roztok (MS kompatibilní)
  • Vakuový systém (pro SPE destičky)
  • Lyofilizátor (volitelný, pro zakoncentrování vzorku)

Princip metody

Postup zahrnuje tři hlavní kroky:

  1. Lýza vzorku pomocí specifického pufru
  2. Enzymatická degradace proteinů (Proteináza K)
  3. SPE extrakce založená na slabé iontové interakci

Tento přístup stabilizuje oligonukleotidy inhibicí nukleáz a umožňuje jejich efektivní obohacení z komplexních matric.

Postup krok za krokem

1. Příprava vzorku (lýza)

Jedná se o klíčový krok pro dosažení vysoké výtěžnosti.

  • Doporučený poměr lyzační pufr : vzorek = 3:1
  • U komplexních vzorků může být nutné poměr zvýšit
  • U některých aplikací (např. siRNA) může být optimální poměr 1:1
  • Inkubace 5–15 minut pro zajištění úplné lýzy
  • V případě oxidace lze přidat antioxidanty
  • U tkání:
    • Provést homogenizaci (např. keramické kuličky)
    • Využít Clarity Protein Cleanup Kit pro účinnější degradaci proteinů

2. SPE extrakce

Kondicionování a ekvilibrace

  • Před nanesením vzorku je nutné SPE materiál kondicionovat a ekvilibrovat
  • Vynechání tohoto kroku snižuje výtěžnost

Nanesení vzorku

  • Upravit pH na cca 5,5 pro dosažení silné vazby
  • Vzorek nanášet pomalu, zejména u malých formátů (např. 2mg destičky)
  • Vzorky nanášet blízko horní frity
  • Použít nízký průtok pro zlepšení:
    • Výtěžnosti
    • Přesnosti
    • Reprodukovatelnosti

3. Promývání

Provést dva promývací kroky:

  1. Ekvilibrační pufr
  2. Silnější promývací roztok
  • Optimalizace může být nutná dle formátu
  • U malých destiček (≤25 mg):
    • Začít s nízkým vakuem
    • Postupně vakuum zvýšit

4. Eluce

  • Použít nový eluční roztok kompatibilní s MS
  • Ředění 1:1 s vodou → přímé nadávkování

Volitelně:

  • Úprava koncentrace pomocí lyofilizace
  • Nevysušovat úplně (obtížná rekonstituce)

5. Řešení problémů s výtěžností

Pokud je výtěžnost nízká:

  • Provést eluční krok dvakrát
  • Zvýšit podíl organického rozpouštědla v elučním roztoku

Diskuze a klíčové faktory

  • Nejdůležitějším krokem je předúprava vzorku
  • Poměry pufrů a inkubační podmínky je nutné optimalizovat
  • Správné provedení SPE (pH, průtok, kondicionace) zásadně ovlivňuje výsledek
  • Promývací a eluční kroky musí být přizpůsobeny složitosti a formátu vzorku

Metoda klade důraz na reprodukovatelnost a robustnost a zároveň minimalizuje variabilitu v rutinních pracovních postupech.

Závěr

Clarity™ XRO představuje efektivní řešení pro extrakci oligonukleotidů z komplexních biologických vzorků. Optimalizací jednotlivých kroků lze výrazně zvýšit výtěžnost, reprodukovatelnost a celkovou kvalitu analýzy.

Phenomenex
LinkedIn Logo
 

Podobné články

MEPS a jeho použití při přípravě vzorků v pivovarské analytice
Vědecký článek | Potraviny

MEPS a jeho použití při přípravě vzorků v pivovarské analytice

Tato práce se zabývá popisem nového postupu známého pod označením MEPS (microextraction by packed sorbent) a jeho možného použití v pivovarské analytice.
Obecná SPE metoda dle retenčního mechanismu
Článek | Produkt

Obecná SPE metoda dle retenčního mechanismu

Obecná SPE metoda dle retenčního mechanismu
Příprava vzorků oligonukleotidů
Článek | Akademie

Příprava vzorků oligonukleotidů

Praktický přehled přípravy vzorků oligonukleotidů pomocí SPE. Optimalizace promývacích a elučních kroků pro čisté extrakty a spolehlivou LC-MS analýzu.
Řešení nízké výtěžnosti při SPE: Jak identifikovat a odstranit příčiny ztrát analytu
Článek | Akademie

Řešení nízké výtěžnosti při SPE: Jak identifikovat a odstranit příčiny ztrát analytu

Nízká výtěžnost po SPE nemusí znamenat konec metody. Naučte se pomocí analýzy jednotlivých frakcí určit, kde dochází ke ztrátám analytu, a jak systematicky odstranit jejich příčiny.
 

Podobné články

MEPS a jeho použití při přípravě vzorků v pivovarské analytice
Vědecký článek | Potraviny

MEPS a jeho použití při přípravě vzorků v pivovarské analytice

Tato práce se zabývá popisem nového postupu známého pod označením MEPS (microextraction by packed sorbent) a jeho možného použití v pivovarské analytice.
Obecná SPE metoda dle retenčního mechanismu
Článek | Produkt

Obecná SPE metoda dle retenčního mechanismu

Obecná SPE metoda dle retenčního mechanismu
Příprava vzorků oligonukleotidů
Článek | Akademie

Příprava vzorků oligonukleotidů

Praktický přehled přípravy vzorků oligonukleotidů pomocí SPE. Optimalizace promývacích a elučních kroků pro čisté extrakty a spolehlivou LC-MS analýzu.
Řešení nízké výtěžnosti při SPE: Jak identifikovat a odstranit příčiny ztrát analytu
Článek | Akademie

Řešení nízké výtěžnosti při SPE: Jak identifikovat a odstranit příčiny ztrát analytu

Nízká výtěžnost po SPE nemusí znamenat konec metody. Naučte se pomocí analýzy jednotlivých frakcí určit, kde dochází ke ztrátám analytu, a jak systematicky odstranit jejich příčiny.
 

Podobné články

MEPS a jeho použití při přípravě vzorků v pivovarské analytice
Vědecký článek | Potraviny

MEPS a jeho použití při přípravě vzorků v pivovarské analytice

Tato práce se zabývá popisem nového postupu známého pod označením MEPS (microextraction by packed sorbent) a jeho možného použití v pivovarské analytice.
Obecná SPE metoda dle retenčního mechanismu
Článek | Produkt

Obecná SPE metoda dle retenčního mechanismu

Obecná SPE metoda dle retenčního mechanismu
Příprava vzorků oligonukleotidů
Článek | Akademie

Příprava vzorků oligonukleotidů

Praktický přehled přípravy vzorků oligonukleotidů pomocí SPE. Optimalizace promývacích a elučních kroků pro čisté extrakty a spolehlivou LC-MS analýzu.
Řešení nízké výtěžnosti při SPE: Jak identifikovat a odstranit příčiny ztrát analytu
Článek | Akademie

Řešení nízké výtěžnosti při SPE: Jak identifikovat a odstranit příčiny ztrát analytu

Nízká výtěžnost po SPE nemusí znamenat konec metody. Naučte se pomocí analýzy jednotlivých frakcí určit, kde dochází ke ztrátám analytu, a jak systematicky odstranit jejich příčiny.
 

Podobné články

MEPS a jeho použití při přípravě vzorků v pivovarské analytice
Vědecký článek | Potraviny

MEPS a jeho použití při přípravě vzorků v pivovarské analytice

Tato práce se zabývá popisem nového postupu známého pod označením MEPS (microextraction by packed sorbent) a jeho možného použití v pivovarské analytice.
Obecná SPE metoda dle retenčního mechanismu
Článek | Produkt

Obecná SPE metoda dle retenčního mechanismu

Obecná SPE metoda dle retenčního mechanismu
Příprava vzorků oligonukleotidů
Článek | Akademie

Příprava vzorků oligonukleotidů

Praktický přehled přípravy vzorků oligonukleotidů pomocí SPE. Optimalizace promývacích a elučních kroků pro čisté extrakty a spolehlivou LC-MS analýzu.
Řešení nízké výtěžnosti při SPE: Jak identifikovat a odstranit příčiny ztrát analytu
Článek | Akademie

Řešení nízké výtěžnosti při SPE: Jak identifikovat a odstranit příčiny ztrát analytu

Nízká výtěžnost po SPE nemusí znamenat konec metody. Naučte se pomocí analýzy jednotlivých frakcí určit, kde dochází ke ztrátám analytu, a jak systematicky odstranit jejich příčiny.